糖原合成时葡萄糖首先活化为什么（葡萄糖合成糖原时的活性形式） - 原点资讯

糖酵解途径的关键酶是己糖激酶
糖原分解的调节酶是磷酸化酶
糖原合成的调节酶是糖原合酶
糖原合成时葡萄糖需活化为“活化葡萄糖”，其形式是UDP-葡萄糖
糖异生的概念是非糖物质转变为葡萄糖
三羧酸循环中的底物水平的磷酸化次数是1次
进行三羧酸循环的场所是线粒体
乳酸循环指的是肌肉葡萄糖酵解生成的乳酸，在肝生成糖的过程
脂肪酸合成时所需的氢来自NADPH
脂肪酸分解产生的乙酰CoA的去路是氧化供能
在体内合成胆固醇的原料是乙酰CoA
供应胆固醇合成反应中所需氢的是NADPH
酮体包括的物质有乙酰乙酸，β-羟丁酸，丙酮
生成酮体的器官是肝
含有两个羧基的氨基酸是谷氨酸
合成尿素首步反应的产物是氨基甲酰磷酸
鸟氨酸循环合成尿素，一个氮原子来自NH3，另一个来自天冬氨酸
结构中具有反密码环的核酸是tRNA

易化扩散是经载体介导的跨膜运转过程
药物通过生物膜转运的特点是：被动扩散，物质可由高浓度区向低浓度区转运，需要消耗机体能量
被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
主动转运药物吸收速率可用米氏方程方程来描述

房室瓣开放见于等容舒张期末
在一次心动周期中，室内压升高速度最快的是在等容收缩期
心动周期中，心室血液的充盈主要取决于心室舒张时的"抽吸"作用
测定肺换气效率较好的指标是通气／血流比值
正常成年人安静时，通气/血流比值的正常值是0.84
交感缩血管神经节后纤维释放的递质是去甲肾上腺素
颈动脉窦压力感受器的传入冲动减少时，可引起心迷走神经紧张减弱
正常人空腹血糖的正常值为3.9-6.0mmol/L
滤过分数是指肾小球滤过率/肾血浆流量
肠道病毒属于微小RNA病毒科

安定类药物的作用机制是与苯二氮受体结合后增强GABA能神经的功能
与吗啡相比，哌替啶的特点是在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程
占诺美林属于选择性M受体激动剂的治疗老年痴呆药是
中枢抑制作用最强的H1受体阻滞药是异丙嗪
抗帕金森病药物中，属于中枢性抗胆碱药物的是苯海索
氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中的D2受体可产生抗精神病作用
地昔帕明主要用于治疗抑郁症
患者服用氯丙嗪后，出现便秘症状，其可能的原因为药物引起肠道所接收到的神经冲动减弱
属于氯丙嗪不良反应的是帕金森综合征、急性肌张力障碍、患者出现坐立不安、迟发性运动障碍
肝素的抗凝血作用机制是增强抗凝血酶Ⅲ的活性
用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是阻断α受体而不阻断α受体
血管扩张药治疗心衰的药理依据主要是减轻心脏的前、后负荷
强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内Ca
强心苷降低衰竭心脏的耗氧量，与减慢心跳频率无关
强心苷作用：正性肌力、减慢心率、减慢房室传导
强心苷正性肌力作用的特点：直接作用；使心肌收缩增强而敏捷；提高心脏做功效率，心输出量增加；使衰竭心脏耗氧量减少
通过抑制磷酸二酯酶而加强心肌收缩力的药物是米力农
属于钾通道开放剂的抗高血压药物是米诺地尔
氢氯噻嗪利尿作用机制是抑制Na-Cl同向转运载体
噻嗪类利尿药作用：有降压作用；影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能；有抗尿崩症作用；使远曲小管Na-K交换增多
氯磺丙脲的降糖作用机制是刺激胰岛B细胞释放胰岛素
胰岛素药理作用：促进脂肪合成并抑制其分解、促进氨基酸的转运和蛋白质合成、降低血钾、促进葡萄糖的利用
N-乙酰半胱氨酸（痰易净）的祛痰作用机制是使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰粘滞性，易咳出
主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是呋塞咪
缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
β-内酰胺类抗菌药物主要作用于细菌的细胞壁
红霉素主要作用于细菌的50S核糖体亚单位
四环素类药物主要作用于细菌的30S核糖体亚单位
青霉素G抑制转肽酶；利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶；异烟肼抑制分支菌酸合成酶；磺胺抑制二氢叶酸合成酶
抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致细菌死亡的药物是诺氟沙星
甲氧苄啶(TMP)的作用机制是抑制二氢叶酸还原酶
TMP是磺胺增效剂
可与磺胺药合用产生协同作用的是乙胺嘧啶
影响细菌细胞膜通透性的药物为多粘菌素
抑制细菌核酸代谢的药物为利福平
乙酰唑胺可抑制房水生成
抗恶性肿瘤药物三尖杉生物碱的作用机制为：干扰核蛋白体功能
能使细胞有丝分裂停止于中期的药物是：长春碱
多柔比星(阿霉素)特点：属周期非特异性药；抑制肿瘤细胞DNA和RNA合成；引起骨髓抑制及脱发；具心脏毒性
属于作用于S期的周期特异性药是巯嘌呤
氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是抑制脱氧胸苷酸合成酶

毒扁豆碱主要用于三环类药物中毒解救
三环类抗抑郁药中毒时的症状包括精神错乱、嗜睡；瞳孔扩大、尿失禁；肌肉震颤、癫癎发作；心律失常、心力衰竭
强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用阿托品
对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是苯妥英钠
氨基甲酸酯类药物中毒后解救：可用肥皂水清洗染毒部位；口服中毒者用碳酸氢钠溶液洗胃，用硫酸钠导泻；重度中毒者可使用阿托品并尽快阿托品化；严重中毒者可选用糖皮质激素
对氟乙酰胺中毒的有效解毒剂是乙酰胺
食入性中毒的药物催吐首选吐根
小剂量亚硝酸盐中毒的特效解毒剂是亚甲蓝
氰化物中毒解救时的用药顺序是亚硝酸异戊酯吸入→亚硝酸钠溶液静注→硫代硫酸钠静注
拟除虫菊酯类药物中毒时可用来减轻抽搐症状的药物是普萘洛尔
香豆素类*鼠药中毒的特效解毒剂是维生素K

哺乳期禁用的引起乳儿眼球震颤的药物是苯妥英钠
可引起新生儿胆红素脑病的药物是新生霉素
氯霉素与剂量和疗程有关的不良反应是骨髓造血功能抑制
与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是高铁血红蛋白血症
利血平引起的心动过缓不良反应属于功能性改变
易发生溶血性贫血或高铁血红蛋白症的是伯氨喹
易引起出血性膀胱炎的烷化剂是环磷酰胺
可减轻甲氨蝶呤骨髓毒性反应药物是维生素C
洛伐他汀的严重不良反应为骨骼肌坏死
服用磺脲类降糖药，为降低发生低血糖的风险，不应与二甲双胍药合用

不能用于治疗心源性哮喘的药物是肾上腺素
强心苷治疗心衰的主要适应证是由瓣膜病、高血压、先天性心脏病引起的心衰
地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象
用维拉帕米治疗疗效最好的心律失常是：阵发性室上性心动过速
胺碘酮的适应证的是心房纤颤；反复发作的室上性心动过速；顽固性室性心律失常；预激综合征伴室上性心动过速
对冠脉痉挛所致的变异型心绞痛最有效的是：硝苯地平
磷酸二酯酶抑制剂中，不适用于治疗慢性心功能不全的是氨茶碱
保泰松：t为50～65小时；可用于痛风治疗；长期用会在体内积蓄，造成中毒；有肝、肾损害
氢氯噻嗪适应证的是轻度高血压，心源性水肿，轻度尿崩症，高尿钙症
肝性水肿患者消除水肿宜用螺内酯
格列吡嗪适于治疗经饮食控制不满意的 2 型糖尿病
甲亢术前准备正确的给药方法应是先给硫脲类，术前两周再给碘化物
不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是链霉素
氯贝丁酯既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病变
治愈恶性疟的药物宜选用氯喹
只对肠外阿米巴有效的药物是氯喹
治疗抗药恶性疟原虫引起的脑型疟宜选用青蒿素
能*灭继发性红细胞外期疟原虫及雌雄配子体的药物是伯氨喹
治疗钩虫病和鞭虫病的首选药是甲苯达唑
对蛔虫、蛲虫、鞭虫、钩虫、绦虫、感染均有效的药物是甲苯达唑
阿苯达唑的作用有驱钩虫、鞭虫；驱绦虫；驱蛔虫，蛲虫；有胚胎毒性和致畸形作用，孕妇忌用
博莱霉素适用于头颈部鳞状上皮癌
抗恶性肿瘤药物白消安的临床最佳适应证是慢性粒细胞性白血病
可有效治疗急性粒细胞性白血病的抗生素是柔红霉素

单室模型口服给药用残数法求Ka的前提条件是K<Ka，且t足够大

可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是氯化物
注射剂水溶液室温放置容易吸收CO2而产生沉淀的药物是苯巴比妥钠
露置空气中可吸收二氧化碳呈现混浊的是苯妥英钠
遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是卡托普利
加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是硝酸异山梨酯
Molish反应的试剂是浓硫酸和α-萘酚
在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是维生素B1
咖啡因可发生紫脲酸胺反应，这是鸟嘌呤结构与生物碱共有的反应

采用非水溶液测定法测定地西泮的含量时，溶解供试品的溶剂是冰酸酸与醋酐
地高辛含量测定采用HPLC
采用碘量法测定维生素C及其制剂时，溶液需成弱酸性，此时应用的酸为稀醋酸
甾体激素类药物常用的含量测定方法是高效液相色谱法

肾上腺素能受体激动剂的光学异构体中，一般活性较强的是R-左旋体
阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有酯键
吗啡结构不具有羰基基团和取代基
香豆素苷具有升华性
地西泮结构中含有苯并二氮䓬环
结构中含有乙内酰脲结构的是苯妥英钠
属于哌啶类合成镇痛药的是盐酸哌替啶
盐酸氯丙嗪结构中含有吩噻嗪环
具有噻唑烷二酮结构的是罗格列酮
具有亚硝基脲结构的是卡莫司汀
强心苷元部分的结构特点是具不饱和内酯环的甾体衍生物
青霉素族分子结构中6-APA结构部分所具有共性的作用为区分头孢菌素族或其他类抗生素药物

在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是增加稳定性，可以口服
胰岛素的叙述正确的是人胰岛素含有16种51个氨基酸、赖脯胰岛素属于超短效胰岛素、正规胰岛素属于短效胰岛素、甘精胰岛素属于超长效胰岛素

不饱和五元内酯环的呈色反应是Legal反应
作用于2-去氧糖的反应是K-K反应
鉴别试验中属于巴比妥鉴别反应的是银盐反应
硫代乙酰胺试液葡萄糖中重金属检查
硫代乙酰胺法用于检查重金属
在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用Ag-DDC法
《中国药典》采用的阿莫西林聚合物检查方法是HPLC
《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是硫酸-荧光反应显黄绿色荧光
《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是盐酸普鲁卡因
《中国药典》（2020版）规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱
铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于将低价态铁离子(Fe)氧化为高价
铁离子(Fe)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色

挥发油首选的提取方法是水蒸气蒸馏法
从中药的水提液中萃取苷类成分的溶剂是正丁醇

分光光度法的定量基础是Lambert-Beer定律
紫外分光光度计检测供试品溶液的吸光度宜为0.3-0.7
测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价
关于移液管的洗涤：移液管无明显油污，可先用自来水净洗，或用皂水或洗涤剂润洗；若有明显油污，需用铬酸洗液浸泡洗涤；移液管应洗至整个内壁和其下部的外壁不挂水珠；移取溶液前，可用吸水纸将管中的尖端内外的水除去，然后用待吸溶液润洗3次

适合做填充剂的辅料有微晶纤维素、预胶化淀粉、糊精、硫酸钙
能作稀释剂的是淀粉、糊精；乳糖、微晶纤维素；糖粉、糊精；硫酸钙、磷酸氢钙
能做片剂的崩解剂辅料的是羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；交联聚维酮(交联PVP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)
粉末直接压片时，既可作稀释剂又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是微晶纤维素
粉末直接压片常选用的助流剂是微粉硅胶
羟丙基纤维素既可做湿法制粒的粘合剂，也可作为粉末直接压片的粘合剂
常用作黏合剂的是甲基纤维素、羟丙甲纤维素
可作片剂稀释剂的是微晶纤维素
常用于普通型薄膜衣的材料是羟乙基纤维素
常用的肠溶性薄膜衣材料有CAP
静脉注射用乳化剂泊洛沙姆188
吐温-80的特点是溶血性最小
最常用的注射液剂极性溶剂：水
亚硫酸氢钠在注射剂中可用作抗氧剂
属于阳离子表面活性剂的是苯扎溴铵
常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂
混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是十二烷基硫酸钠
适宜制成胶囊剂的药物为含油量高的药物
乳剂分散相的容积分数较为稳定的设计是25%～70%
能观察到丁铎尔现象的是纳米溶液
脂质体的特点叙述正确的是具有絮凝性
属于被动靶向制剂的是乳剂、脂质体、纳米粒、微球
属于主动靶向制剂的是糖基修饰的脂质体
β-CD包合物优点：药物的溶解度增大；药物的稳定性提高；使液态药物粉末化；防止挥发性成分挥发；调节释放速率；掩盖药物的不良气味
栓剂的基质中不是油脂性基质的是甘油明胶
固体分散技术：利用固体分散技术可以制备速释制剂，也可以制备缓释制剂；若载体为水溶性，往往可以改善药物的溶出与吸收；聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释药物溶液滴入结膜囊内后经过角膜和结膜途径吸收
固体分散体又可制备肠溶性固体分散体； PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
颗粒剂的传统制备工艺流程是粉碎-过筛-混合-制软材-制粒-干燥-整粒-质量检查-分剂量-包装
制备固体分散体方法：熔融法，双螺旋挤压法，研磨法，溶剂-喷雾干燥法
《中国药典》规定的注射用水应是纯化水经蒸馏所得到水
脂质体常用制法正确的是注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆向蒸发法