因此对于现在大量“携带”不良习惯的年轻人来说，一定要善待自己的肠道，远离肠癌年轻化！
谈癌也不色变，绝症不绝望但如果病理真的诊断为结直肠癌，也不要轻易就被一纸文书吓倒！
目前全球最高的结直肠癌发病率在美国、新西兰、日本等发达国家，而在我国的上海和北京，结直肠癌也无论男女都排到了发病率前三位。
而谈及结直肠癌的生存状况，发展中国家的结直肠癌的5年生存率大概为28%-42%，而在发达国家则可以达到60%以上，这一差距的主要原因之一即为癌症的早发现和早治疗。疾病分期和生存情况直接相关！
而目前对于晚期转移性肠癌患者，化疗联合靶向治疗，中位生存期（mOS）也已经超过30个月，而且越来越多的新药物和治疗方法正在投入临床！
近年来，免疫治疗在恶性肿瘤治疗方面显示出振奋人心的效果及巨大潜力，尤其是PD-1/PD-L1单抗，以效果持久、不良反应低成为肿瘤治疗的第五大武器。
美国FDA已经在2017年5月批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）用于MSI-H/dMMR实体瘤（包括结直肠癌），又在2017年8月再次批准纳武单抗（Opdivo）用于MSI-H/dMMR晚期转移性结直肠癌。
如图来自帕博利珠单抗官方数据 36%的患者使用后肿瘤缩小
现在KEYNOTE-177正在进行Keytruda与化疗头对头的安全性和疗效对比试验，PD-1抑制剂进军结直肠癌的一线治疗，指日可待。
但结直肠癌患者若想使用PD-1/PD-L1单抗，需检测自己是否有明确的生物标志物，以明确受益的可能性。从目前的临床研究来看，错配修复功能缺陷或微卫星高度不稳定(dMMR/MSI-H)是结直肠癌使用PD-1受益最明确的生物标志物，在结直肠癌中大概比例为5%-15%，另外还有PD-L1表达水平及TMB（肿瘤突变负荷）高低均为潜在获益的生物标志物。
而对于非dMMR/MSI-H人群肠癌患者，PD-1单药的效果一直很不理想，联合治疗是解决这一难题的突破口。美国ASCO大会公布了最新且令人鼓舞的数据：帕博利珠单抗（Keytruda）联合mFOLFOX6化疗（5Fu 奥沙利铂 亚叶酸钙），30例患者，8周时疾病控制率100%。
问
那怎样才知道自己是不是PD-1获益的优势人群呢？
泛生子结直肠癌多能179 基因检测告诉你答案近日有位男性患者，初诊时已是结肠癌Ⅳ期且伴随肝转移，因检测到KRAS基因突变，西妥昔单抗原发耐药，术后FOLFOX化疗联合靶药贝伐珠单抗，治疗仅半年，就发现肝部病灶进展。
无奈之下，患者在泛生子做了结直肠癌多能179基因检测，幸运地发现——MSI-H且TMB高达100 ，在泛生子医学部的信息查询和资料提供下，患者与开展PD-1临床试验的医院及肠癌专家很快取得了联系，最终顺利参加，期待患者能够见证神药的奇迹。
基于二代测序技术的快速发展和临床治疗困境的迫切需求，美国FDA已相继批准两个多基因检测panel，分别是纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心的MSK-IMPACT（468个基因）和Foundation Medicine旗下产品F1CDx（324个基因），所检测的突变类型包括替换、插入、缺失、拷贝数变化、基因重排等突变，以及微卫星不稳定性、肿瘤突变负荷检测。
泛生子推出的结直肠癌多能179基因检测产品：
- 充分包括了以上两款大panel的多功能，通过该平台，除了能有效指导临床医生进行靶向药选择，增加患者参加临床试验的可能外，还可检测微卫星不稳定（MSI），肿瘤突变负荷（TMB），预测免疫药物的疗效，让中国患者及时享受到全世界尖端的检测技术和平台。
