隔代遗传和交叉遗传是两个在遗传学中不同的概念，它们有以下主要区别：
定义与特点：
隔代遗传：是指有遗传病家族史的人，其子女没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。这是由于基因*导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。主要针对的是常染色体隐性遗传病，例如一家三代人中，第一代和第三代出现类似的症状表现，而第二代没有表现出该疾病的现象，但第二代通常是疾病的携带者。
交叉遗传：则是指两个或两个以上的不同基因座之间出现的配对现象，其中每个基因座上的等位基因交叉到另一个座上，从而产生新的联合基因和重新组合的单倍体染色体。交叉遗传的特点包括随机性、多样性和基因*等，这些特点使得后代可以继承双亲中不同的基因组成分，从而具有更大的生物多样性。
发生方式：
隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果，它主要出现在常染色体隐性遗传病中。
交叉遗传主要出现在性染色体上，尤其是X染色体上的致病基因，其动态变化会导致交叉遗传的发生。例如，男性患者的X连锁致病基因必然来自于母亲，并可能传递给女儿。
表现形式：
隔代遗传表现为在家族谱系中，某些遗传病并不是每一代都出现患者，可能相隔两代或三代才出现患者。
交叉遗传则更关注于基因在性染色体上的传递方式和配对现象。
总结来说，隔代遗传和交叉遗传在定义、发生方式和表现形式上都有所不同。了解这些差异有助于我们更深入地理解遗传学的复杂性和多样性。
