微空间家庭的多样性很大，其中许多家庭的特征很差或完全没有特征。其中一个这样的操作子主要是在放线菌门类中识别出来的，并被暂时指定为rmm。它含有调节蛋白、氨基酸透酶和四种结构蛋白，这些结构蛋白与构成唯一结构特征壳的结构蛋白相似。
以及与乙醇脱氢酶、氨基糖苷酶、氨基转移酶和醛脱氢酶具有明显相同性的酶序列。最近的研究对rmm进行了详细的结构及功能特性描述，其中包含(S)-1-氨基-2-丙醇脱氢酶的特征。然而，这一途径中的其他酶仍未被定性，具体而言，由于文献中没有将这些功能归因于任何相近的同系物。
在M.黄芪属植物的微室操作子中，发现了与氨基糖苷磷酸转移酶家族成员相关的酒精激酶。这个家族的酶具有保守的三级结构，包括核苷酸三磷酸结合域和C-端子结合域，这些酶多样化的底物包括蛋白质和小醇。
酒精激酶通常不位于微室通道中，而是通过互补酶回收固定的辅助因子池。微室中唯一确定的磷酸转移反应是在壳外发生的，用于回收丙二醇微室中的辅助因子COA。许多生物体编码一个没有壳蛋白的同源操作子。
酶具有氨基丙醇激酶活性，可以从表达APDH的许多相同的有机体中提纯。因此，RMM相关的APK和非RMM关联的APK，在M.黄芪属植物中发现两者都能起到氨基丙醇激酶的作用。
酶动力学释放的反氧化物作为磷酸盐的限制试剂，通过丙酮酸激酶将丙酮酸转化为丙酮酸，并以氧化NADH为代价，通过乳酸脱氢酶降低丙酮酸的释放，最佳底物是(S)-氨基丙醇。
其磷酸化速率为8.7秒^-1，Km为0.373毫摩尔/升。APK MSM0270 对应选择性较高，但并非绝对，(R)-氨基丙醇的磷酸化效率降低了10倍。
在其他底物(R,S)-1-氨基-2-丁醇和乙醇胺中，(R,S)-1-氨基-2-丁醇和乙醇胺的kcat分别比(S)-氨基丙醇高约3倍和600倍。这表明APK可能对略大的底物容忍较高，但对乙醇胺强烈歧视，这种物质通常存在于脂质生物合成的细胞中，而将其转入降解可能会产生反作用。
