进入了神经内科的自有ICU，我不知道在里面待了几天，可能是输了催眠的液体，在ICU的几天都迷迷糊糊的，有时清醒有时不清醒。不清醒的时候觉得自己在日本或者在香港的医院，墙壁上、屏幕里都是外文或者繁体字，医院的护士还是很照顾我的。清醒的时候，又觉得环境是假的，有痰的时候喉咙管呼呼地响，这时候，真的会有护士走过来吸痰。要说清醒，还是最后，我确实觉得没有输液了，护士来拔掉输液器，我就感觉什么事也没有，躺在病床上静静地等着，然后等家属来抱起，就从ICU转到普通病房。
到了普通病房后，家属可以来探视了，比起在ICU要推出去做检查才看得见家属要好很多。不过这时候身上插有很多管，尿管、胃管、肺上积液导出管，情绪也不稳定，经常哭，还隔三差五地推着去做CT，看看肺部的情况有没有恶化。我经常情绪不稳定，一哭身体就抽，还好，总能在推去做CT时止住哭，CT照出来也不模糊，CT显示被压缩的肺部也差不多恢复了。这得力于这时的输液，一方面输消炎药，一方面输营养液（因为没有进食导致我自身能量不够，所以要输营养液）。医生说消炎液要输十几天，我就呵呵笑了，本来脑梗的后期恢复都是按年来计算的，这十几天根本不算啥。
这时候的我，可以用骨瘦如柴来形容。正常的我虽然不算太胖，可每晚还在不停地跑步运动，体重保持在不到150斤，这对于身高一米七多的人来说还算正常。而动了肺部手术后的我，失血又输血，体重估计只在100斤左右，这对于一个高个子来说，确实只有拿骨瘦如柴来形容了。
在这期间最恼火的当属管子到期限了换管，换尿管和胃管。换尿管真是一种酸爽的感觉。我见过很多截瘫病人都需要导尿，每天导好多次，他们康复了一段时间后，当导尿有感觉了，他们应该是既高兴又痛苦。换胃管也是不舒服，胃管还得长度合适，否则用针管回抽都不知道胃里消化完没有。左鼻孔*，下次再插右鼻孔。当一个异物从鼻子插到胃，现在想想都觉得后怕。
这段时间我在病床上也需要活动，否则肌肉会出现萎缩。护工这时候做起了关节松动。但是我的肌肉已经出现了粘连，屈膝运动，把腿伸回肚子方向，大腿根会出现疼痛。活动手部，肩部关节会疼，手指关节也会疼。这时我的右手完全不能活动，左手只能活动两个指头，就连翻手心手背都成为一种奢望。幸运的是，我的左手臂还能运动。在神经内科，晚上也没事，没事伸伸左手臂，竟然有一天可以抬起来摸到头，就是不太稳定，抬手不是每次都能成功，而且要花费很大的力气 。不过这已经很好了。
我的腰现在直立不起来，在陪伴椅坐都坐不稳。不仅我的腰是软瘫的，屁股也坐不住，坐着也要往下滑。要用五花大绑将整个人绑在陪伴椅上固定，才能勉强落不到地上。整个人站起来，有时会脑袋眩晕，有也时会冒冷汗，这时就要赶快坐下来，马上躺在床上，一会儿头就不晕了，也不冒汗了。看来，这时间段还没到站立的时候。我的头也经常习惯性地抬不起来，所以后来买轮椅时，在多方建议下买个可拆卸的高靠背轮椅，待头可以一直直立时，再将高靠背拆卸掉。不但可以让头保持直立锻炼，也可以让头练习左右转动。
渐渐地，肺部感染消除了些，肺上的导出液也少了，医生开始把输消炎药停掉，只留营养液。医生也开始将肺部导出液的导管渐渐拔掉。与此同时，我听取医生的意见后，将尿管也拔掉，还好，可以自行小便，省去了再次插入尿管的痛苦。因为不能说话，现在要小便成为一个难题。因为左脚相对比较灵活，就约定当左脚在进行划圈运动时就表明要小便了。后来觉得该方法一是不太明显，二是左脚转动经常引发歧义，加上病床的栏杆有点松动，摇起来有一定的响声，容易识别，于是后来优化为摇栏杆定为要小便的信号，从此基本没错过。
有一天我在病房擦身时，突然发现肺部开刀的地方有血液渗出。很怕是伤口未缝合好还在流血，不敢怠慢，联系了医生紧急把血液擦干净，又用大纱布块进行了包扎，医生说没大问题后，心中的石头才落了地。
有一个神经内科的护士总是很热情地服务，也认识我，可惜我眼睛不好，没有看清她的工牌。“好个重庆城，嘿多好心人”，突然这句话在我脑海冒了出来。
这时候的我没有气力，就连吹一张餐巾纸都吹不起来。漱口都用漱口水，因为水吐不出来，就只好咽进去。护工用针管挤出一小点水到我的嘴巴里，我立马就会呛咳，看来这时候的我根本不适合用嘴巴来饮水。
在神经内科的治疗基本结束，炎症也基本控制了，动过手术的肺也基本恢复了原来的功能。医生说马上就要转入康复科进行康复了，一想到这整个人就很激动，很盼望，也有点紧张。加油吧少年，马上就要开启新的篇章了。
