苯的溴代反应注意点,苯的溴代反应实验注意事项

首页 > 教育 > 作者:YD1662024-04-05 22:00:26

苯环上的氢原子被烷基取代能得到一系列苯的同系物。注意芳香烃的同系物有多种,苯的同系物只能有一个苯环,侧链是烷基。

1、苯的同系物组成、结构

分子通式为CnH2n-6(n≥6)。

常见的苯的同系物有:

苯的溴代反应注意点,苯的溴代反应实验注意事项(1)

苯的同系物的同分异构主要是侧链本身的碳架异构,以及侧链在苯环上的位置异构。如乙苯与3种二甲苯。

习惯命名以侧链的相对位置,以“邻、间、对”或“连、偏、均”等命名,如3种二甲苯。

系统命名一般是以苯环上的6个碳原子作主链,从靠侧链近的一端将苯环上的6个碳原子编号,一般以甲基所连碳原子为1号,顺时针或逆时针,同样遵循“最小、最简”的原则。

如,二甲苯的3种同分异构体命名,邻二甲苯叫1,2-二甲苯,间二甲苯叫1,3-二甲苯,对二甲苯叫1,4-二甲苯。

2、苯的同系物的物理性质

一般具有类似苯的特殊气味,无色液体(或固体),不溶于水,易溶于有机溶剂,密度比水的小。

3、苯的同系物的化学性质

苯同系物均含苯环,与苯相似,均能在一定条件下发生燃烧、取代反应、与氢气加成等。以甲苯为例讨论苯的同系物的性质。

分析甲苯的结构:

苯的溴代反应注意点,苯的溴代反应实验注意事项(2)

甲苯分子由一个苯基和一个甲基构成,它应该有类似苯和甲烷的化学性质。但由于苯环和甲基会相互影响,其化学性质又与苯的性质有所不同。

氧化反应:

苯和苯的同系物都可在氧气中完全燃烧生成二氧化碳和水。

甲苯能不能被酸性高锰酸钾溶液氧化?

苯的溴代反应注意点,苯的溴代反应实验注意事项(3)

实验:苯和甲苯与酸性高锰酸钾溶液的反应

操作:取两支试管分别加入2mL苯和甲苯,各加入少量的酸性高锰酸钾溶液,用力振荡静置,观察现象。

苯的溴代反应注意点,苯的溴代反应实验注意事项(4)

首页 1234下一页

栏目热文

文档排行

本站推荐

Copyright © 2018 - 2021 www.yd166.com., All Rights Reserved.