染色体是人类的遗传物质,由DNA组成。在显微镜下呈圆柱状或杆状,是基因的载体。人们常说宝宝眼睛像爸爸,嘴巴像妈妈就与其密切相关。
染色体核型分析就是借助染色分带技术,将一个典型的二倍体细胞的全部染色体根据其长度、着丝点位置、臂比、随体的有无等特征,进行分析、比较、排序和编号。
正常情况下,人的染色体有23对,46条。第1-22对是常染色体,男女都有,第23对是性染色体,女性为两条X染色体,即:46-XX;男性为一条X和一条Y染色体,即:46-XY。
什么样的人群需做染色体核型分析
1.先天性多发性畸形和智力低下的患儿及其父母;
2.生殖功能障碍者,原发性闭经女性和无精症男性、外生殖器两性畸形者、第二性征发育不良者;
3.接触过辐射、化学药物、病毒等可以引起染色体断裂的有害物质者;
4.习惯性流产夫妇、不明原因性不孕、曾经生育过遗传病患儿的夫妇、家族中三代内有近亲婚配者;
5.年龄大于35岁的高龄孕妇、唐筛或NIPT监测高风险、产前超声检查胎儿异常的孕妇,有必要抽羊水对胎儿进行染色体检测。
如何做染色体核型分析
1.外周血染色体核型分析。抽血者不需要空腹,抽取3-5毫升外周血即可;
2.产前染色体核型分析。产前诊断分为三个阶段,早期在11-13周可以做绒毛活检,16-22周可以做羊水穿刺,在24周后可以做脐带穿刺,即早期取绒毛、中期取羊水、晚期取脐带血进行胎儿检查,选择不同的时期做产前诊断。目前绝大部分都是做羊水穿刺,且孕周也稍微放宽,26周也可以做羊水穿刺,且羊水穿刺的风险较低,低于1%。
多久能拿到检查报告
一般外周血10个工作日、产前标本15个工作日出报告。
染色体核型分析的检查结果不同于其他检查大部分都可以当天拿到,部分受检者一听到要等一个月都很惊讶。那是因为染色体核型分析是一个复杂的实验过程,整个过程都需要技术人员手工操作。要经过血培养、制片、烤片、染色、扫片、阅片、审核以及复审等,每个环节都需要较长的时间才能完成。若出现染色体核型异常结果,须进行产前诊断遗传咨询。
常见的21三体即唐氏综合症、特纳综合征等,医生会告知患者表现、身体、智力、精神发育等情况,您可综合考虑做出选择;若染色体结构异常,如平衡易位、罗氏易位者通常不会有异常表现,但*发生流产和胎儿畸形的概率会增加,这种情况可通过三代试管婴儿的方式挑选正常胚胎,也能生育健康宝宝。
产前诊断实验室简介
濮阳市人民医院产前诊断实验室现有职工9人,其中高级职称1人,医学硕士6人,配有串联质谱液相色谱分析仪、高通量测序仪、PCR扩增仪、全自动核酸提取仪、染色体核型分析系统、贝克曼生化发光分析仪等检查检验设备;已开展唐氏筛查、NIPT(无创产筛)、CNV-seq(低深度全基因组测序)、STR(快速染色体非整体检测)、HPV(人乳头瘤病毒)分型检测、耳聋基因检测、叶酸代谢基因检测、脊髓性肌萎缩症(SMA)基因诊断、染色体核型分析、衣原体核酸等检测项目;2023年2月通过省产诊中心验收,曾获得“河南省工人先锋号”“濮阳市工人先锋号”等荣誉称号。
市人民医院咨询电话:0393-6162212