纯净的硝基苯是一种无色液体，有苦杏仁气味，不溶于水，密度比水的大。
苯与浓硫酸在70-80℃时可以发生取代反应（磺化反应），磺酸基取代苯环上的氢原子，生成苯磺酸。
苯磺酸易溶于水，是一种强酸，可以看作硫酸分子里的一个羟基被苯环取代的产物。可用于生产合成洗涤剂。
溴苯、硝基苯和苯磺酸
苯的大π键比较稳定，一般不容易发生加成反应，在以Pt、Ni等为催化剂并加热的条件下，苯能与氢气发生加成反应，生成环己烷。
溴代反应中生成的溴苯怎样提纯。
将生成物先水洗除去可溶于水的盐，分液，再用NaOH溶液洗涤除去溴，分液，再水洗除去盐和NaOH，分液，再用干燥剂（如无水硫酸钠、氯化钙等）干燥，最后蒸馏除去没反应完的苯。
怎样证明苯与溴发生的是取代反应，而不是加成反应。
将反应产生的气体先通过四氯化碳除去溴蒸气，再与硝酸银溶液反应，如果生成浅黄色沉淀。说明有HBr生成，则可证明是取代反应。
练习：苯环实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有( )
①苯的间位二取代物只有一种 ②苯的邻位二取代物只有一种 ③苯分子中碳碳键的键长均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑤苯在加热和催化剂存在条件下，与氢气发生加成反应 ⑥苯在FeBr3存在的条件下，与液溴发生取代反应，但不能因化学变化而使溴水褪色
A．①②③④
B．②③④⑥
C．③④⑤⑥
D．全部
答案：B。
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