lifeact-GFP信号的强度足够强，可以进行结构照明显微镜（SIM）来揭示单个肌动蛋白电缆的精细细节，通过使用Pnmt1驱动的lifeact-GFP肌动蛋白贴片，可以在垂直堆栈中观察到水平排列的细胞。
这些观察结果表明，在含有硫胺素的富培养基（YE5S）中，Pnmt1在体内肌动蛋白组织的可视化方面比Pnmt41更优，表明金门方法在本研究提供的模块中是适用的。
本研究成功构建了基于模块的质粒，用于裂变酵母裂殖酵母的染色体整合，通过采用模块化的设计，我们能够有效地操纵质粒结构，并实现对裂变酵母的染色体整合。
这种质粒的设计具有高度可调性和灵活性，能够满足不同实验需求，实验结果表明，该质粒成功地实现了裂变酵母裂殖酵母的染色体整合，并且整合效率高且稳定。
该质粒还表现出了较低的背景杂交率和较低的细胞毒性，确保了整合过程的可靠性和生物安全性。
参考文献：【1】多尔蒂 ，《烟草蚀刻病毒 49-kDa 蛋白酶催化残基的表征》
【2】横林，《动粒蛋白 Moa1 在减数分裂 I 处实现内聚介导的单极附着》
【3】道奇森，《细胞极性控制需要将极性因子空间分离成不同的皮质簇》
【4】基尼，《裂酵母中leu1-32和ura4-294的有效靶向整合》
