有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的异构体,若没有一个完整的命名(nomenclature)方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会(International Union ofPure and Applied Chemistry)命名法,后者简称 IUPAC命名法。
本文分享不饱和烃的命名方法。
烯烃和炔烃的系统命名
- 单烯烃的系统命名
- 先找出含双键的最长碳链,把它作为主链,并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。
- 从主链靠近双键的一端开始,依次将主链的碳原子编号,使双键的碳原子位号较小。
- 把双键碳原子的最小位号写在烯的名称的前面。取代基所在碳原子的位号写在取代基之前,取代基也写在某烯之前。
- 若分子中两个双键碳原子均与不同的基团相连,这时会产生两个立体异构体,可以采用 Z-E 构型来表示这两个立体异构体。确定 Z、E 的原则是按顺序规则,两个双键碳原子上的两个顺序在前的原子(或基团)同在双键一侧的为 Z 构型,在两侧的为 E 构型。
- 例如:
- 单炔烃的系统命名
单炔烃的系统命名方法与单烯烃相同,但不存在确定 Z-E 构型的问题。
例如:
- 多烯烃的系统命名
- 含双键最多的最长碳链作为主链,称为某几烯,这是该化合物的母体名称。
- 主链碳原子的编号,从离双键较近的一端开始,双键的位号由小到大排列,写在母体名称前,并用一短线相连。
- 取代基的位号由与它相连的主链上的碳原子的位号确定,写在取代基的名称前,用一短线与取代基的名称相连。
- 写名称时,取代基在前,母体在后。如果是顺反异构体,则要在整个名称前标明双键的Z-E构型。
例如:
- 多炔烃的系统命名
多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。
例如: