在氨基丙醇降解途径中，APK可能与氨基转移酶III共同参与将氨基丙醇转化��丙醛�的过程。该酶对在分解代谢途径中发挥主要作用，通过一系列预备步骤和激酶磷酸化的顺序作用，将氨基丙醇转化为丙醛。
与APK同系物联系最多的酶包括乙酰转移酶、氨基水解酶、甘油酶和哈达样水解酶等。APK与一个外多糖操作子也有关，表明氨基丙醇可能被纳入多糖和其他复杂的大分子中。
此外，APK在微细胞依赖型和微细胞非依赖型中的发现，以及与另一种APK同系物的联系，表明这种酶家族在多样化的细菌中可能发挥着不同的生物合成途径。
细菌微室是围绕特定酶组织的结构，产生醛和消耗醛的醛脱氢酶。这些酶被封装在一个壳中，使其气孔进化，从而减少醛的脱出。
这些孔隙不需要大的辅助因子，但需要额外的再生辅助因子的封装酶，每个需要辅助因子的封装酶必须与能再生辅助因子的酶配对。
有三种酶合在一起，需要四种不同的共酶或共底物。磷酸水解酶是唯一被封装的酶，而丙醛脱氢酶是胞质的，但锚定在壳体的外壁。
这种醛脱氢酶通过保守的封装肽与壳体的凹面结合。通过将醛脱氢酶定位到壳体的胞质表面，可以避免辅助因子的回收需求，并最大限度地捕获脱出的醛。
其中只有产生醛的"特征酶"被封装，而醛脱氢酶定位在壳体的直接表面，使醛更有效地进入醛脱氢酶。
