这种模型为"原始的"、不太专业的微室提供了可能性,在这种微室中,封装是不必要的,而是通过将这两种关键酶在胞质醇的小体积内聚合来实现醛的高效利用。
总结通过串行播种在坐滴结构中结晶了终��六角星�标记蛋白,蛋白质溶液(浓度为30毫克/毫升)与沉淀溶液混合,然后在24小时内与沉淀溶液平衡。同时,在沉淀溶液中加入1/1000稀释的1/1000晶体的0.2微升,
将蛋白质溶液与沉淀溶液混合,平衡一段时间后,加入稀释的晶体,然后在低温条件下让晶体生长。最后,将晶体浸泡��马来酸�钠中,并用��氮化钠�油冷冻��液氮�中。
使用热流体方法测试了蛋白质变体的结构稳定性,并应用实时PCR系统。在含有0.2毫克/毫升蛋白质的反应中,加入了2米 MMgCl22 和2米 M三氯化硼�,并在150米 M NaCl 和1x赛普��染料�的缓冲液中进行测试。
溶液温度在1摄氏度上升,同时在570纳米下监测荧光。每个条件进行了三次重复评估,报告熔化温度为使一��蛋白质变性�的平均温度。
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