当我把这条情报告诉胖砸的时候，他满脸都写着求知欲：“阿尔法，具体讲讲呀，这药为啥这么难研发？得阿尔茨海默病的人只是失忆吗？生活中会怎么样?”
简单地描述了病症，胖砸感叹：“有点难过，不敢想象，还想老了以后蹲在广场，看一群大妈跳广场舞呢，做一个优雅的*老头。”
这家伙，脑袋里成天想什么呢。不管他了，给小特工和老探员详细说说阿尔茨海默病。
截至2017年，阿尔茨海默病超越各种癌症，逐渐成为中国人的第5大死因。
白色向上跑的字是“阿尔茨海默病”
目前全球阿尔茨海默病患者至少达5000万人，并且呈爆发性增长，预计到2050年将达到1.5亿人。
目前中国阿尔茨海默病患病人数居世界首位，已经超过1000万人，并且每年以30万以上的新发病例增长。预计到2050年，我国的阿尔茨海默病患者将达到2800万。
然而，自发现阿尔茨海默病100多年来，全球用于临床治疗的药物只有5款。
这5款药物的研发逻辑是：阿尔茨海默病是大脑中β-淀粉样蛋白沉积引发的炎症，损伤神经元导致的。因此，这5款药物，也就是靶向β-淀粉样蛋白药物，仅限于改善认知功能和延缓病情发展，其临床药效不明显。
面对日益增长的患者数据和少有的药物，全球各大制药公司努力研发治疗阿尔茨海默病的新药物；在过去20多年中，相继投入数千亿美元，却已经有320多个进入临床研究的药物宣告失败。
疗效好的阿尔茨海默病药物，为什么这么难研发？
主要是阿尔茨海默病发病的危险因素仍不明确，只有找到发病机制，才能阻断疾病进展，明显改善症状。
目前来看，遗传、外伤、膳食因素、吸烟、女性雌激素水平降低、高血压、高血糖、高胆固醇、高同型半胱氨酸、血管因素、精神和情绪问题都和阿尔茨海默病有关，病因相当复杂。其治疗需要多角度、多靶点的临床研究。
想研发出有效的新药，研发逻辑必须突破现有5款药的发病机理认知。
历经22年研究，在中国34个地点招募818名患者，三期临床试验，甘露特钠胶囊（代号：GV-971）作为一种全新的药物出现了。
“971”靶向脑-肠轴，通过重塑肠道菌群平衡，抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多，减少外周及中枢神经炎症，降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白过度磷酸化，能显著改善患者的认知功能障碍，具有起效快、呈持续稳健改善的特点，安全性好。
“971”科研团队，对阿尔茨海默病的发病机理得出全新认识：肠道菌群紊乱所诱发的神经炎症，是阿尔茨海默病的重要发病机制。
我们如何理解这个突破点呢？
中国工程院院士、中科院上海药物所原所长丁健给出了浅显易懂的一个好解释：“如果把治疗阿尔茨海默病比作灭蚊子，原先的思路是在屋里一只一只拍，最多进一步把窗户关上。新药‘GV-971’则采用一个新思路，要全面清理屋里屋外的污染源，让蚊子无处滋生。”
千万不要单纯地认为老年痴呆就是什么都不记得这么简单，当家中真正有这样的一个病人，才知道这个病是多么可怕。
跟着阿尔法，开始正确认识阿尔茨海默病给患者和家庭带来的困扰。
阿尔茨海默病，简称AD，是一种中枢神经系统慢性退化性疾病。
