分享2024年临沂市普通高中学业水平等级考试模拟试题，答案见评论区。
2024．3
注意事项：
1．答题前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．液泡是一种酸性细胞器，定位在液泡膜上的ATP水解酶（V-ATPase）使液泡酸化。液泡酸化消失是导致线粒体功能异常的原因之一，具体机制如图所示（Cys为半胱氨酸）。下列叙述错误的是
A．H 进入液泡时需要与V-ATPase结合
B．正常情况下，Cys在细胞质基质中的浓度高于液泡
C．液泡酸化，为Cys的运输提供了能量
D．添加Cys转运蛋白抑制剂，会使有氧呼吸受抑制
2．科学家利用细菌视紫红质和ATP合成酶等构建了一种简单的人工光合细胞，可以产生ATP,为细胞代谢提供能量，模式图如右图。关于该人工光合细胞的叙述错误的是
A．细菌视紫红质类似于光合色素，能够实现能量转换
B．H 利用光能以主动运输的方式进入人工光合细胞器
C．人工光合细胞器膜上产生的ATP只能用于蛋白质的合成
D．人工光合细胞器与植物细胞的叶绿体功能不完全相同
3．细胞衰老过程中，线粒体功能下降，导致活性氧自由基（ROS）增加。ROS会导致端粒功能障碍，进而抑制PGC1-α/β基因的表达，PGC1-a/β减少会进一步导致线粒体功能降低，加速细胞衰老。细胞凋亡诱导因子与质膜上受体结合后，激活相关基因使DNAse和Caspase两类酶被激活。Dnase能将DNA切割成DNA片段，Caspase能选择性将某些蛋白质切割成不同长度的肽段，从而导致凋亡小体的形成，最终被吞噬细胞吞噬清除。下列叙述正确的是
A．ROS攻击DNA分子，可能会引发基因突变
B．ROS增加进一步导致线粒体功能降低属于负反馈调节
C．细胞凋亡是基因控制的程序性死亡，不受环境因素影响
D．凋亡小体的形成与Dnase、Caspase作用于磷酸二酯键有关
4．为研究细胞分裂过程，研究团队将基因M和N（两个基因的每条单链均被2P标记）分别插入到精原细胞（不含3P）的两条非同源染色体上，将其置于不含32P的培养液中培养，得到四个子细胞，检测子细胞中的标记情况。若不考虑其他变异，下列说法正确的是
A．若某个子细胞中有2条染色体含“P,则一定进行减数分裂
B．若四个子细胞含标记染色体的数目分别为0、0、2、2,则一定进行有丝分裂
C．若进行减数分裂，基因M和N不可能存在于同一个子细胞
D．若进行减数分裂，某个子细胞中只有1条染色体含32P的概率为1/2
5．甲基转移酶介导的N6-甲基腺苷（m⁶A）修饰是小鼠肝脏发育所必需的，具体机制如图1
所示，其中Mettl3基团是甲基转移酶复合物的重要组成元件，Hnf4a是核心转录因子，Igf2bpl是在该过程中发挥重要作用的一种有机物分子，ADOC3是与肝脏发育和成熟密切相关的基因。科学家分析了mRNA不同区域被m⁶A修饰的频率，结果如图2所示。下列说法错误的是
A．甲基转移酶复合物催化mRNA上的腺苷发生m⁶A修饰，影响ADOC3基因的转录过程
B．Igf2bpl发挥的作用可能是通过与m⁶A特异性结合，维持Hnf4a mRNA．的稳定
C．若m⁶A修饰的碱基序列是“GGAC”,理论上mRNA上发生m⁶A修饰的概率是1/256
D．m⁶A修饰的峰值发生在mRNA上的终止密码子附近
6．β-地中海贫血病人由于H基因发生突变（如h₁、h₂等）,导致β链的生成受到抑制，无法与α链结合产生足量的血红蛋白A。基因型为h₁h₁、h₂h₂、h₁h₂的个体均会表现为重型贫血，而基因型为Hh₁、Hh₂的个体病症轻微或无症状。研究发现，很多重型地中海贫血病人由于携带DNA甲基转移酶1（DNMTI）的突变基因而造成γ链基因被激活，γ链能替代缺失的β链与α链形成血红蛋白F,从而减轻症状（人群中携带DNMT1突变基因的纯合个体所占比例为p）。下图1表示对患者家系进行基因测序后获得的结果（相关基因位于常染色体上，且独立遗传）,图2是正常人和图1第Ⅱ代中“某个体”相关蛋白的电泳图谱。下列说法错误的是
