GB201（BBI-608）是强新科技在研的国际原创、新一类全球领先的强效癌症干细胞通路靶向抑制剂。该产品在体外及体内均能有效抑制癌症干细胞的自我更新与存活，并具有广谱强效抗肿瘤活性。同时，GB201联合紫杉醇、伊立替康等均具有罕见的、极强的协同抗肿瘤活性。目前，GB201目前正在开展多项临床试验，包括一项GB201联合紫杉醇和吉西他滨在治疗转移性胰腺癌的3期研究。数据显示，该研究正处于受试者招募阶段。
9.K-001
K-001是天然海洋生物中分离的抗肿瘤活性物质——肽聚糖，具有调节人体免疫功能、拮抗电离辐射、保护造血功能，保护和修复粘膜损伤的作用。临床前研究显示，该产品对多种肿瘤细胞具有生长抑制作用，同时毒性低，安全性好。目前，一项由北京华世天富生物发起的观察评价K-001治疗晚期胰腺癌的有效性和安全性的2期研究正在进行中。据了解，该研究曾在2018中国临床肿瘤学会（CSCO）肝胆胰肿瘤大会中亮相。此前，该公司还完成了一项评价胰腺癌患者对K-001单药不良反应和耐受程度的1期研究。
10.AL8326片
AL8326片是由南京爱德程医药科技有限公司研制的具有自主知识产权的1.1类（全球未上市）抗肿瘤新药，是通过抑制酪氨酸激酶FGF家族受体、VEGF家族受体以及Aurora激酶家族的Aurora-B的小分子口服片剂，动物实验证明可有效抑制多种实体瘤。目前，一项AL8326片治疗胰腺癌为主的晚期肿瘤患者1期临床试验正在开展中。
11.注射用熊果酸纳米脂质体
熊果酸具有广泛的生物学效应，其突出作用为抗肿瘤，对多种致癌、促癌物有抵抗作用，作用机理为抗增殖和诱导肿瘤细胞凋亡。注射用熊果酸纳米脂质体为纳米技术制备而成，具有高吸收、高溶解性、生物利用度高及靶向治疗的特点。目前，武汉利元亨药物技术有限公司正在开展一项熊果酸人体连续给药药代动力学1期临床试验，适应症为肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌。此前，该公司已完成2项熊果酸的安全性研究。12.多西他赛脂质微球注射液多西他赛是紫杉烷的半合成产物，是一种作用于细胞微管的抗癌药物，可促进微管蛋白聚合，同时抑制微管解聚，从而抑制有丝分裂而导致肿瘤细胞死亡。1996年，FDA首先批准多西他赛用于治疗晚期乳腺癌，后该药适应症逐步扩大到非小细胞肺癌、激素难治性前列腺癌、胃癌、头颈癌等。目前，中国已有38家企业的多西他赛取得药品批准文号。在临床试验方面，一项多西他赛脂质微球注射液1期临床试验正在进行中，适应症为卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌的一线和二线治疗，以及前列腺癌、胰腺癌等的治疗。
13.SCT200
SCT200是一款由神州细胞工程有限公司研制的*全人源抗人表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体注射液。目前，一项评估SCT200在晚期实体瘤中的1b期研究正在进行中，适应症为晚期实体瘤，包括肝细胞癌、胰腺癌等。
14.ABTL0812
今年1月，由赛生药业发起的一项ABTL0812口服溶液临床试验申请获得临床试验默示许可，适应症为胰腺癌等实体瘤。ABTL0812是一种小分子癌症药物，通过激活PPAR受体和Trib3基因，从而抑制Akt/mTOR途径。这种途径在大多数人类癌症中被过度激活，支持肿瘤生长，肿瘤细胞被活体。ABTL0812在晚期癌症患者的1期临床试验中显示出疗效，毒性低，耐受性高的特点。
15.GFH018
GFH018是由劲方药业研发的中国1类新药，拟用于治疗晚期实体瘤如胰腺癌。去年底，劲方医药宣布完成1.2亿人民币A轮融资签约，据公告，资金主要用于推进GFH018的临床试验，将极大的推进其临床试验进程。今年5月，GFH018片的临床试验获得批准。
胰腺神经内分泌瘤（pNET）目前，中国已有舒尼替尼、安罗替尼、依维莫司等3款抗肿瘤产品上市，不过这些药物针对胰腺神经内分泌瘤（pNET）的适应症均尚未在中国获得批准。在pNET临床试验方面，舒尼替尼和依维莫司正在开展4期试验（上市后研究）；索凡替尼已进展至临床3期；安罗替尼则进展至临床2期。
1.舒尼替尼
