阿伐那非则不同，该药物进入人体后，受食物方面的影响更小，直接弥补了药物起效环境有局限性这一弱点。即便患者事前吃过任何食物，都不会影响到药物正常起效，所以在服药上，阿伐那非就表现得更加自由、方便，无需顾虑饮食因素所造成的影响。
二、阿伐那非和西地那非，谁更安全？药物的安全性如何，也是患者们用药过程中比较在意的一个问题。有些人会担心，阿伐那非药效明显，副作用是不是也会比较大，对人体的不良影响会不会有所加深。通过以下这几个层面，患者朋友或许会找到答案。
关注过西地那非和阿伐那非药物剂量的人应该知道，西地那非的常规用药剂量为25mg到100mg，而阿伐那非的常规推荐剂量为50mg到200mg。一般来说，在服药的初期阶段，为了配合人体的适应能力，会从标准剂量开始服用，然后再根据实际的药效情况，决定应该选择什么样的服药剂量。
总体对比来看，阿伐那非的服药剂量，要明显高于西地那非，能达到两倍的用药剂量，因此，人们便开始对药物的安全性产生质疑。无论是何种药品，人们在用药方面都存在一定的误区，尤其是用药剂量与安全性的关系。人们通常会认为，药物剂量越小，对人体的影响就越小，安全性也越高。但实际上，单看用药剂量对比安全性没有意义。
大家要明白，阿伐那非和西地那非虽然属于同类型药物，但两者之间还是有很大差异的，属于不同的两种药物。既然药物本身存在差异，那么用药剂量的大小差异则无法对比不同药物之间的安全性，即便阿伐那非的用药剂量更大，也不代表它就没有西地那非安全，反过来也是一样的。
药物剂量大小，本身就与其不良反应的发生率存在着一定的关联性，服药剂量越大，药效越有保证，相应的，不良反应的发生率也会有所提升。无论是阿伐那非还是西地那非，都不能避免这一规律，但对比用药后不良反应的发生率后，阿伐那非则呈现出了更低的概率。这也意味着，阿伐那非的安全性，要高于西地那非。
阿伐那非对PDE5具有更高的选择性，这个刚才我们提到过，药物直击病灶，可促使其更好的发挥作用。但与此同时，该药物对于其他类型的磷酸二酯酶，也具有一定的抑制作用，只是选择性相对薄弱。在高选择性的作用下，阿伐那非对PDE5表现的更加专注，而对其他类型的磷酸二酯酶作用较弱，发生不良反应的概率就会降低。
另外，阿伐那非的消退速度，也让它的安全性获得了提升。相关数据显示，阿伐那非的血浆半衰期仅为3至5小时，随后便会通过肝脏进行代谢，最终以排便的方式排泄出体外。正是它的血浆半衰期短暂，使得药物互相作用的风险降低了，尤其是对于一些患有慢性病需要长期服药的患者，阿伐那非会表现得更加友好。
