科学家们利用14C标记的GA作为底物，进行酶活测定，以研究*GA氧化酶的催化特性。他们在大肠杆菌中表达的细胞裂解物与2-氧戊二酸和抗坏血酸以及FeSO4和14C标记的底物一起进行孵育。
结语利用高效液相色谱和气相色谱-质谱仪对孵育产物进行分析。
为了研究CsGA1ox/ds基因在植物体内的功能，科学家们将该基因在拟南芥植物中过度表达。
将CsGA1ox/ds的cDNA克隆到一个包含强启动子和转录增强子的载体中，通过类似的方法，在拟南芥中也表达了经过改造的酶CsGA1ox/ds(Y93,M106,T202)。
转化后的植物进行筛选和鉴定，以研究过度表达这些基因的植物的表型和生化效应。
这项研究揭示了黄瓜种子中新的GA降解途径，并为了解种子发育过程中GA平衡的调控提供了新见解。
文献参考何帝恩《植物中的赤霉素生物合成》2016
孫真翼《植物中的激素赤霉素的失活过程》2016
阿沙尔德《寒冷诱导的CBF1因子依赖的信号通路通过对赤霉素代谢的影响，调节了生长抑制的DELLA蛋白的积累》2008
科尔布鲁克《赤霉素信号在植物对非生物胁迫的响应中扮演重要角色》2014
兰格《赤霉素20-氧化酶"的多功能酶的表达和克隆，该酶参与赤霉素的生物合成》1994
