我又不学物理化学，为什么要研究热动力学，因为：
热力学对于预测和控制化学反应的方向和程度具有重要的指导作用
动力学可以通过研究反应速率与反应物浓度、温度、压强等因素的关系，来揭示反应机理，预测反应速度和控制反应进程。
我要说的是，只是有机化学，那么热动力学的知识只需要一点点，真的只是一点点，就可以改变思考问题的角度，对于各种反应、机理的理解都会更加顺畅。
所以还是值得花上1个小时来简单学习一点点热力学 一点点动力学。
热力学
热力学主要关注与热量以及其他形式的能量交换有关的现象。
在理解有机反应的热力学时，主要关注两个热力学量：△H（焓变）和△G（自由能变）。
焓（H）描述了系统的热量内容。
在化学反应中，反应焓变（△H）表示反应前后系统的热量差异。如果一个反应在恒定的压力下放出热量，我们称之为放热反应（△H < 0）；反之，如果反应吸收热量，那么我们就说它是吸热反应（△H > 0）。
自由能(G)描述的是系统在恒温恒压条件下，可用于做有用工的能量。
自由能变（△G）是决定反应是否可自发进行的重要因素。若△G < 0，反应可自发进行；若△G > 0，反应不可自发进行。△G=0时，系统达到平衡。
在有机化学反应中，我们通常使用△H和△G来评估反应可能的方向和速度。
一个反应的总自由能变可以通过以下公式计算： △G = △H - T△S，其中T是温度，△S是反应的熵变。
熵（S）是代表系统混乱度的参数，系统的混乱度越高，熵就越大。
这个公式说明了反应进行的关键不仅仅在于焓的变化，还在于温度和系统混乱度的变化（一般分析过程中会忽略熵的影响，即△G = △H）。
根据△H的大小，我们可以预测反应是吸热的还是放热的；根据△G的符号，我们可以确定反应是否会自发进行。
在实验操作中，我们也可通过改变反应条件如温度、压强、物质的量等方式来改变反应的△H、△S和△G、从而实现对反应过程的调控。
动力学
过渡态理论
在有机化学中，过渡态理论（Transition State Theory，TST）是描述化学反应动力学的一种理论。
该理论假设反应物与活化的过渡态复合物之间存在一种化学平衡（准平衡），通过这一理论，我们能够理解有机反应过程中反应速率的由来，以及为什么某些反应更容易发生。
过渡态是化学反应过程中某一短暂状态，位于反应物与生成物之间，此时分子最不稳定，能量最高。
理论上，这是反应物通过越过能垒，转变为生成物的关键步骤。反应物通过这个高能状态，需要的能量被称为活化能。反应物越过能垒，形成过渡态，最终转变为生成物。
实际上，过渡态是非常短暂的，不能直接被观测到，我们只能通过计算来描述其结构和性质。
在有机反应中，理解过渡态理论极为重要，因为它能够帮助我们理解反应的机理，预测反应的结果、选择性以及速度，并为实验条件的设计提供理论指导。
例如，通过增加温度，就可增加部分分子获得过渡态所需能量的可能性，从而加速反应的进行。
