二、患病后的患者，需要进行及时的检查，能够让身体及时恢复
（一）预期检查
病人表现出舞蹈样不自主运动，精神障碍，痴呆等相应症状，需及时就医。经过详细的体检，医生可能会建议病人做脑脊液检查，基因检测，头颅 CT和 MRI, EEG，以明确诊断。
（二）身体检查
根据一系列的检查结果，可以初步判断病人是否有面部异常表情、智能障碍或精神行为异常，并可进行问诊和神经检查。医师也会让病人在诊室里来回走来走去，观察病人的步态，包括步态的大小、速度等，以判断病人是否有步态异常和姿势不稳。
（三）分析原理
对该病的诊断要依据发病年龄、慢性进行性舞蹈样动作、精神症状及痴呆，并结合家族史，基因检测可明确诊断，还可早期发现临床病人。诊断时，医生还需要与良性家族性舞蹈病，风湿性舞蹈病，神经棘红细胞病和其他舞蹈病相鉴别。
（四）区别诊断
1、良性家族性舞病
常染色体显性、隐性和性连锁的中枢神经系统疾病，其智力和精神状态都正常，影像学检查没有发现明显的异常变化，其基因检查发现早期发病者的基因位于常染色体14位，可使用多巴胺受体拮抗剂治疗，但最近人们对该病是否为一种疾病仍有疑问。
2、其他种类的舞蹈疾病
（1）药物性迟发性运动障碍：表现为长期服用精神阻滞药的精神病患者，最明显的动作累及口、舌，但手脚、躯干和呼吸肌也可出现手足徐动，而智力障碍仅在部分患者晚期出现。本病的诊断主要依赖于长期应用精神药物治疗的历史。
（2）妊娠、血管性疾病、甲亢、全身性红斑狼疮、狼疮性抗凝固综合征、红细胞增多症等疾病也可出现舞蹈表现，但这些疾病都有相应的内科症状，一般不难鉴别。
（五）处理原理
目前还没有确切有效的治疗该病的方法。针对舞蹈样不自主运动，动作迟缓，肌强直及精神症状等，进行相应的治疗，以缓解症状不适，提高患者的生活质量。与此同时，语言障碍训练和运动功能锻炼也可以辅助使用。
（六）辨证治疗
1、舞蹈样不自主运动治疗
应该选择既可以减少舞蹈样动作又可以提高活动质量的药物，包括多巴胺受体阻滞剂(通常使用氟哌啶醇、氯丙嗪、奋乃静、硫必利、匹莫齐特等)、中枢性多巴胺消耗剂(通常使用丁苯那嗪等)。
2、运动迟缓，肌强直的治疗
选择左旋多巴、金刚烷胺等抗帕金森病药物，从幼年开始用药，逐渐加药，以改善运动功能，尽量减少副作用。
3、治疗抑郁和焦虑
三环类抗抑郁剂可用，如阿米替林、丙米嗪等，但要注意抗抑郁剂的抗胆碱作用，可加重病人异常活动，需在医生指导下使用，并定期复查。
三、多了解疾病，尤其是疾病的预后，做好及时的身体护理
（一）疾病危害
这种疾病能够遗传给下一代，本病病情发展缓慢，病程较长，可逐渐影响病人的动作、发音和吞咽功能，使病人不能正常工作、生活，甚至危及病人生命。
（二）精神护理
1、心理特征
（1）本病病情发展缓慢，病程较长，可逐渐影响病人的动作、发音和吞咽功能，使病人不能正常工作、生活，甚至危及病人的生命，病人可因此而产生焦虑、烦躁等不良情绪。
（2）这种疾病可以遗传给下一代，病人可能会有焦虑、恐惧心理。
