十月怀胎，准妈妈不易，从得知*便开始小心翼翼，一路孕吐反应陪伴、胎动伴随整个孕期，如果说孕妇最幸运的事——大概莫过于没有孕反、一路产检绿灯吧！
我很庆幸当初整个孕程没有孕吐，吃东西和正常时候没什么两样，要非说有点什么不一样大概就是像狗一样灵敏的嗅觉吧！但整个*历程中最煎熬、痛苦的记忆就数做羊水穿刺了吧！
在我孕12周的时候去医院进行全套大检查，抽血、化验都顺利过了，唯独煎熬的是做NT。因为我基础体重较重，肚皮的脂肪层厚医生不好看清楚，我清楚地记得我来来回回一共做了三次，每次都被医生用仪器很重的按在肚子上，生怕压坏小宝宝。我第三次进B超室时已快临近中午下班时间，医生又检查了一遍郑重地对我说：“你这个孩子有问题！NT值3.9！这个NT值小于2.5mm则提示胎儿是正常的，如果大于或等于2.5mm时，就说明颈项透明层增厚。”我听到这话顿时懵了，有问题？有问题是什么意思？辛辛苦苦好不容易备孕成功熬到了十二周孩子不能要了吗？B超医生让我拿着单子去找产科医生，我都不记得我是如何从B超室出来的。到了医生办公室医生看了报告单也是眉头一紧，说你这个NT值超出正常范围太多，孩子有畸形的风险，等后面18周左右唐筛的时候建议你做“羊水穿刺”，准确率最高，才能看有没有问题，如果有问题孩子就不能要了。*时就有了解羊水穿刺虽说准确率高但风险也是最大的，何况用那么长的针管穿进去。我问医生能不能做无创DNA，医生说你就别想了，你这值这么高无创的准确率已经无法覆盖你的检查了，羊水穿刺最保险。
当时产检B超单 NT值0.37cm
自从NT检查完后我的心一直悬着，担心小宝宝如果真的有问题怎么办，家里人尤其是婆婆虽然嘴上不说但心里也一直担心。终于熬到了18周，我们去了自治区的医院做这项手术。当天去被医生告知各种风险，并且又抽了好几管血为第二天手术做准备。第二天一早我们去住院部，发现等待室里坐满了人，有二十多个人准妈妈和我一样都是来做羊水穿刺的。聊起来得知大家都是遇到了各种各样的问题。和我坐在一起的小伙伴已经*20周了，他做唐氏筛查高风险、接着又做了无创DNA—中风险，所以这次来做羊水穿刺。我们心里都明白，大家已经*到现在四五个月了，如果有问题只能选择最残忍的方式—引产。
开始轮流做手术了，我被安排在倒数第二个。眼看着一位又一位宝妈进去、出来，都跟没事人一样，说没啥感觉一点都不疼，还自己去到实验室送羊水管。焦急难耐的一个早上过去了终于挨到我了，当我躺在床上看到医生拿出一拃长的针管时肚皮一紧，医生提醒说我扎针的位置要绕胎盘，会有点深，我开始有点紧张了……我一边紧张着一边看着针扎进肚皮上，我感觉到好疼，医生让我放松点不要害怕。就在这时针拔出来了，医生说位置不行需要重新扎。妈呀，我好不容易坚持完居然还要重新开始，知道了扎针的感觉第二次我更紧张了，医生把针扎在我的肚子里还让我放松，我已经疼的哭了出来，接着用针管抽羊水，抽羊水的感觉好难受，感觉肚子子宫里的羊水被抽出来压强变低压着肚子。难受的感觉一直伴随到医生抽完两管羊水，医生做完消毒后告诉我可以下床走了。我已经肚子疼到起不来了，医生掺着我起来我无法行走。不是说不疼的吗？医生看着我的样子好像在说小姑娘你太夸张了。我在手术室的外面疼的偷偷抹着眼泪，慢慢地、慢慢地走出产房看到老公后终于忍不住大哭起来，我的情绪顿时吓着了老公。后面老公才说：我看别人蹦蹦跳跳的出来，还自己去送羊水，你咋出来成这样了……做完手术要留观半小时，做了胎心监护后才可以走。我一直肚子疼，把医生也着实吓着了，因为二十多个人中我是唯一一个说肚子疼有反应并且反应这么大的，之后医生给老公说了注意事项，说我要是实在不行就安排住院，最后休息了一会感觉可以了我还是选择了回家休息。医生给我开了假条让我在家整整休息了一周。
在网上查的羊水穿刺图解
做完了羊水穿刺结果要等两周后才能出来。我迎来了最漫长、最煎熬的等待期。这两周我无心好好上班、每天都在患得患失做思想斗争，想如果真有问题这个宝宝是留还是不留。公婆说不管什么样的都要，我们不要他们养。我们却不同意，如果真有问题我们真的会选择放弃，因为我们不想让他来这世上一遭还要遭人白眼艰难地活着。漫长的两周终于熬过去了，拿检查结果才是真的让人心惊胆战的。我们提前一天坐着火车去了乌鲁木齐，预约了第二天的专家号，计划一大早就去拿结果，那天晚上因为期待第二天的结果我俩一晚上都没睡着，好不容易熬到天亮，我们一大早去医院取结果的窗口拿结果时，却没有顺利的拿到结果，工作人员说我们的数据有问题，还要加数，被告知次日下午直接去实验室拿结果。有问题？我和老公虽然都有心理准备但是还是难以接受，老公说：要不这个孩子我们直接不要了吧！我不同意，母子连体，我小心翼翼保护的宝宝在还没有拿到结果前谁都不能提前宣判他的生命被终止。第二个晚上更是没办法入睡，有了白天医院的经历我们没心思吃饭、没心思玩更没法睡觉。一晚上我和老公辗转难眠，硬着头皮熬到了第二天去拿结果。到了实验室医生找到了我的结果，说了一堆专业术语，最后的意思就说在我的羊水中既发现了XX（女性）的染色体又发现了XY（男性）染色体，有可能是在采样时混进去了母体血液，也有可能孩子是双性别。这时我松了一口气，因为我知道当时采样时我太疼了乱动所以采样的羊水有点浑。出门的瞬间，我和老公相视无语笑了…
从孕12周到20周的煎熬等待算是有了好的结果，之后的产检一路绿灯，一直到41周没动静剖腹产。小宝宝到现在一岁多身体非常健康，阳光、可爱！就是到现在脖子后面依旧有红点，不知道和当时的NT结果有没有关系。
儿子头发最下面处还是有红点
