细胞的能量供应与利用
1．酶的本质、作用及特性
(1)酶并非都是蛋白质，少数酶是RNA。
(2)酶具有催化作用，其原理是降低反应的活化能。
(3)酶的作用具有高效性、专一性和作用条件温和等特性。
2．ATP的结构及产生和利用
(1)结构简式：A—P～P～P(“A”表示腺苷，“P”代表磷酸基团，“～”表示特殊化学键，“—”表示普通化学键)。
(2)结构特点：远离A的高能磷酸键易断裂，也易形成(伴随能量的释放和贮存)。
(3)生物体内ATP含量不多，但转化迅速，能保证持续供能。
(4)植物产生ATP的场所是叶绿体、细胞质基质和线粒体，而动物产生ATP的场所是细胞质基质和线粒体。
(5)光合作用的光反应产生的ATP只用于暗反应中C3的还原，而细胞呼吸产生的ATP用于除C3还原之外的各项生命活动。
3．细胞呼吸
(1)有氧呼吸的场所是细胞质基质和线粒体，反应式为：
C6H12O6＋6O2＋6H2O酶6CO2＋12H2O＋能量。
(2)有氧呼吸三个阶段的反应：
①细胞质基质：C6H12O6酶2C3H4O3＋4[H]＋能量
②线粒体基质：2C3H4O3＋6H2O酶6CO2＋20[H]＋能量
③线粒体内膜：24[H]＋6O2酶12H2O＋能量
(3)无氧呼吸的场所是细胞质基质，反应式为：
C6H12O6酶2C2H5OH＋2CO2＋能量
或C6H12O6酶2C3H6O3＋能量。
4．光合作用的过程
5．叶绿体中色素的提取和分离
(1)叶绿体中的色素有叶绿素a、叶绿素b、叶黄素和胡萝卜素四种，分布在类囊体薄膜上，只吸收可见光，并且只有少数特殊状态的叶绿素a能吸收、转化光能。
(2)用纸层析法分离色素时，色素带在滤纸条上自上而下的分布顺序是“胡黄ab”，即橙黄色的胡萝卜素、黄色的叶黄素、蓝绿色的叶绿素a和黄绿色的叶绿素b。其分布顺序与溶解度大小有关，溶解度大的，扩散快，处于滤纸条的上端；色素带的宽窄与色素的含量有关。
(3)叶绿素a和叶绿素b主要吸收蓝紫光和红光，胡萝卜素和叶黄素主要吸收蓝紫光，因而，在温室内需要补充光照时，应补充蓝紫光或红光。
细胞的生命历程
1．细胞大小的限制因素
(1)细胞不能无限长大的原因：①细胞表面积与体积比；②细胞核控制范围和能力有一定的限度。
(2)细胞体积越大，相对表面积越小，物质运输效率就越低。
2．有丝分裂各时期的主要特点
①间期：DNA复制和有关蛋白质的合成。
②前期：核膜消失、核仁解体，出现纺锤体、染色体。
③中期：染色体形态、数目清晰，整齐分布在赤道板附近。
④后期：着丝粒分裂，染色体均匀分配到细胞两极。
⑤末期：纺锤体、染色体消失，核膜、核仁出现。
3．动植物细胞有丝分裂的两点不同
(1)前期：纺锤体的形成方式不同。
①植物细胞由细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体。
②动物细胞由细胞的两组中心粒发出星射线形成纺锤体。
(2)末期：细胞质的分裂方式不同。
①植物细胞在赤道板位置出现细胞板，细胞板由细胞的中央向四周扩展，逐渐形成新的细胞壁。最后，一个细胞分裂成两个子细胞。
②动物细胞：细胞膜从中部向内凹陷将细胞缢裂为两部分，每部分都含有一个细胞核。
4．细胞分化的实质及特点
(1)实质：基因的选择性表达。
(2)特点：
①持久性；②稳定性；③不可逆性；④普遍性。
5．衰老细胞的五个特征
(1)水分减少，细胞新陈代谢的速率减慢。
(2)呼吸速率减慢，酶的活性降低。
(3)色素积累、增多。
(4)细胞核的体积变大，核膜内折，染色质收缩，染色加深。
(5)细胞膜通透性改变，使物质运输功能降低。
6．癌细胞的三个特征
(1)能够无限增殖。
(2)形态结构发生显著变化。
(3)易在体内分散和转移。
7．三类致癌因子
①物理致癌因子；②化学致癌因子；③病毒致癌因子。
8．细胞凋亡的四点作用
(1)清除多余、无用的细胞。
(2)清除完成正常使命的衰老细胞。
(3)清除体内有害细胞。
(4)维持器官和组织中细胞数目的相对稳定。
9．卵细胞形成过程不同于精细胞形成过程的两大特点
(1)初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质不均等分裂。
(2)一个卵原细胞一次只能产生一个成熟的卵细胞。
10．减数分裂的四个重要概念
(1)联会：减数第一次分裂过程中(前期)同源染色体两两配对的现象。
(2)四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。四分体的个数等于减数分裂中配对的同源染色体对数。
(3)同源染色体：减数分裂中配对的两条染色体，形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。
(4)非同源染色体：形态、大小不相同，且在减数分裂过程中不配对的染色体。
11.减数第一次分裂过程中的四个特殊现象
(1)染色体复制后：同源染色体联会形成四分体。
(2)前期：同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换。
(3)中期：同源染色体分布于赤道板两侧。
(4)后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
遗传规律与伴性遗传
1．分离定律
(1)对分离现象的解释：
①遗传因子(基因)在亲本体细胞中成对存在，在配子中成单存在。
②F1(Dd)经过减数分裂产生两种配子，即雄配子D∶d＝1∶1，雌配子D∶d＝1∶1。
③F2的遗传因子组成DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，性状表现的比例为3∶1。
(2)对分离现象的验证：
①测交法，即让F1与隐性纯合子杂交。
②结果：测交后代中Dd∶dd＝1∶1，显性性状∶隐性性状＝1∶1。
(3)基因分离定律的实质：等位基因随着同源染色体分开而分离。
2．自由组合定律
(1)杂交实验中F2分析：
①具有两对相对性状的纯合亲本杂交，产生的F1自交，后代出现4种表现型，比例为9∶3∶3∶1。
②4种表现型中各有一种纯合子，在F2中各占1/16，共占4/16；双显性个体占9/16；双隐性个体占1/16；*类型比例为3/8或5/8。
(2)基因自由组合的实质：
杂合子减数第一次分裂时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合。
(3)基因型和表现型的关系：
①生物个体的基因型相同，表现型不一定相同，因为环境条件可能不相同。
②表现型相同，基因型不一定相同，如显性纯合子和杂合子。
3．伴性遗传
(1)关于基因在染色体上的两个学说：
①萨顿：类比推理法→提出基因在染色体上的假说。
②摩尔根：假说—演绎法→证明了基因在染色体上。
(2)伴X染色体隐性遗传的五大特点：
①隔代遗传。
②交叉遗传。
③男性患者多于女性患者。
④女性患病，其父亲、其儿子必患病。
⑤男性正常，其母亲、其女儿均正常。
(3)伴X染色体显性遗传的五大特点：
①代代遗传。
②交叉遗传。
③女性患者多于男性患者。
④男性患病，其母亲、其女儿均患病。
⑤女性正常，其父亲、其儿子均正常。
