在电-高锰酸钾-过硫酸盐（E-PM-PDS）体系降解双氯芬酸的过程中，氧化剂 浓度、电流密度、溶液初始pH等工况条件均会对体系降解双氯芬酸的效果造成影 响
为了解各因素对体系效果的影响规律，本章针对高锰酸钾（PM）浓度、过硫 酸盐（PDS）浓度、电流密度、溶液初始pH这四个因素对E-PM-PDS体系氧化效 率的影响分别进行了探究
高锰酸钾浓度影响在E-PM-PDS体系中，一方面，PM自身可以被电场活化产生活性物质三价锰 Mn(III)；
另一方面，PM的还原产物，即体系中原位产生的二氧化锰（MnO2），在 电场作用下可以活化PDS
因此，PM浓度是影响体系去除水中双氯芬酸效果的重 要因素
在本节实验中，控制双氯芬酸浓度为40 μM；PDS浓度为0.5 mM；电流 密度为11.42 mA cm- 2；双氯芬酸溶液初始pH为5.5，不作调节；设PM浓度分别 为0.02 mM、0.04 mM、0.08 mM、0.10 mM、0.12 mM
实验结果如图5.1（a）所 示，反应动力学拟合结果如图5.1（b）
从图中可以看出，随着PM的浓度从0.02 m M增加到0.10 m M，体系对双氯 芬酸的去除率也在提高，反应动力学常数由7.73×10- 2 min- 1增加至26.89×10 -2 min- 1
这应该是由于PM浓度的增加扩大了其与阴极碰撞的几率，进而能够促使产生更 多的活性三价锰Mn(III)[ 106]
