at2和at3的区别,at2与at3区别

首页 > 汽车 > 作者:YD1662023-04-21 00:30:09

郭治彬 教授 南昌大学第一附属医院心内科主任医师,硕士生导师

at2和at3的区别,at2与at3区别(1)

一 、概述

高血压发病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。高血压患者目前高达2.6亿,是导致中国人群脑卒中、心肌梗死及心力衰竭等心脑事件发生的首要危险因素[1]。随着老龄化时代的到来,高血压的发病率和患病率正逐年升高,防治高血压刻不容缓。

因此,提高我国高血压的防治水平已经成为重要的医学、公共卫生问题。制约解决这个重要问题的瓶颈包括对高血压遗传发生机制认识有限,缺乏有效的早期诊断方法和干预靶点。高血压药物治疗方面目前仍然存在诸多问题,难以从根本上治疗高血压,而基因治疗可能为高血压的防治提供了新策略。

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二、高血压病的临床诊疗研究:

1、高血压诊疗方法及认识水平的不断改进和提高。

2、降压新药层出不穷:主要新药仍然集中在RAA系统。

3、新疗法层出不穷:1)、高血压器械治疗:(1)经皮导管肾交感神经消融:肾脏去神经方法 (2)颈动脉压力感受器起搏治疗:压力感受器调节装置 (3)持续气道正压呼吸

2)、其他新疗法:(1)高血压疫苗:抗血管紧张素免疫疫苗 (2)针灸治疗高血压

(3)可溶性鸟苷酸环化酶激活剂 (4)生物时钟疗法。

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三、高血压病的病因学研究:

(一)高血压病(EH)是遗传易感性和环境因素相互作用的结果:

内因(占40%):1、遗传因素:父母均有EH,子女的发病率高达46%,约60%EH患者有家族史。2、基因突变:目前研究发现数百种基因与EH发生相关,其中绝大多数是核基因,约5% EH可能与线粒体基因突变有关,突变不但参与了EH的发病,还与其进展密切相关,纠正线粒体DNA突变导致的能量代谢和活性氧生成与清除障碍,可能会为EH的有效防治提供新的作用靶点。

外因(占60%):1.饮食:高钠、低钾、低钙、低镁、高蛋白、高饱和脂肪酸、饮 酒、吸烟。2.精神应激:紧张、噪声等。(三).其他因素:肥胖、避孕药、OSAS、激素等。

(二).继发性高血压比我们想象的多,占高血压的10%, 因此,重在明确诊断和病因治疗。

(1)基因突变引起的继发性高血压必须引起重视: 已发现6个导致嗜铬细胞瘤的基因 ,已发现9个导致盐敏感高血压的致病基因 , 目前至少已有6个致嗜铬细胞瘤基因被克隆。

(2)对嗜铬细胞瘤的研究发现 :

1、基因突变占19%,基因筛查有助诊断

2、嗜铬细胞瘤分泌37种升压物质。

3、血浆儿茶酚胺代谢产物:变肾上腺素Meta-E,变去甲肾上腺素Meta-NE,基本上不受药物影响,发作与否均高。

4、阜外经验:变肾上腺素、变去甲肾上腺素诊断嗜铬细胞瘤没有重叠(2005.12 — 2009.2)

5、24小时尿儿茶酚胺, 尿VMA淘汰

6、定位:超声、MRI、CT、131-碘-间碘苄胍扫描,18-F-多巴胺-PET,奥区肽-PET

7、激发试验、抑制试验:一般不再进行

8、下腔静脉插管分段抽血测定血浆CA水平

9、检查顺序:先生化,确定功能;再影像定位。(Clin Cancer Res. 2009:6378)

(3)肾血管高血压:动脉硬化、大动脉炎、FMD 中层型FMD,串珠样改变,单纯肾动脉扩张均引起高血压。

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