或
其中m(x,y)是人体被照部位的骨骼衰减因子，I0(x,y)是X-射线探测器在没有经过任何物体衰减所接受到的图像信号强度，S(x,y)是射线锥形束散射修正因子，通常该修正因子大于1.0，ms=lnS(x,y)是射线散射修正值，m0则是软组织吸收的修正值。最后，我们采用参考模块法，把上述m(x,y)值与一个已知等效骨密度值的参考模块（该参考模块包含有一系列不同等效骨密度值的规则区域）所成的影像中具有相同的m(x,y)值的区域相对应，对应的参考模块区域的等效骨密度值为我们被测骨骼部位的骨密度值。为了能与金标准测量结果进行直接比较，我们选取距离非优势侧前臂超远端（称为Ultra-Distal，UD）1/3桡骨长处的桡骨区域（简称1/3区域）为我们测量骨密度的区域[14]。进一步地我们可以依据中国人人群非优势侧前臂桡骨1/3部分处的骨密度值数据库，得出高出（ ）或低于（-）健康年轻人的标准方差数作为骨质疏松症诊断的参数，即T-值。
1.2 临床试验设计临床试验分别在浙江省人民医院和浙江邵逸夫医院进行，临床试验方案分别得到这两家医院伦理委员会的审查和批准。我们分别采用DXA法和i-RA测量法对包含不同年龄段的228位男女受试者的非优势手前臂桡骨1/3部位处进行骨密度测量（其中浙江省人民医院、浙江邵逸夫医院分别有127位和101位受试者参加），他们的年龄范围是在23～87岁之间，平均年龄为62岁，其中男性98人，女性130人。两家医院分别采用美国GE Healthcare公司生产的DXA Prodigy骨密度仪（GE Healthcare，Madison，WI），分析软件为13.31版本。在进行临床测试之前，依据设备使用的要求，操作医师首先采用厂家所提供的质控模块分别对各自的DXA设备进行设备的矫正测量，以确保DXA设备处于正常的临床工作运行状态，并且确认所使用的DXA设备的测量偏差小于1%。类似地，在采用i-RA法进行临床骨密度测量之前，我们也需要对我们的工作站测量系统做相应的图像矫正和系统矫正，在确认矫正结果准确的前提下，再进行具体的临床测试。
1.3 统计学分析准确度[11]是反映实际骨密度测量值与骨密度真值之间的差异，准确度可用相对偏差表示，其定义为：
而精确度[11]则是指骨密度测量值的可重复性[9]，精确度可以用变异系数来定量描述：
其中xi是第i次骨密度测量值，
