图 10
微球的形成可分为初始成核和微球生长的两个过程，由于存在亲水性吡啶单元，在成核过程的早期形成了以聚4-乙烯基吡啶（P4VP）片段为主的低聚物，但是4-VP的含量低，并且随着反应时间的延长，EGDMA单元的含量迅速增加，疏水作用导致EGDMA链段的聚集，逐渐形成具有EGDMA的核和4-VP的壳的类似核-壳结构。
接下来，单体继续扩散到核中，EGDMA的交联度也随着聚合度的增加而增加，在聚合的初始阶段，单体浓度高并且聚合反应占主导地位，导致核尺寸增加和聚合物链的溶解度降低，随后，核沉淀并形成微球，借助亲水的4-VP壳将其稳定分散在溶剂中（图7C），最后，单体含量逐渐降低，并且聚合反应主要是交联的，这导致交联度的连续增加，并且微球的粒径趋于减小（图7D）。
图 11
四、结论整理并研究了乳液聚合和分散聚合，以及单体在醇/水混合物中聚合的成核机理和聚合过程，通过改变溶剂组成，可以控制溶剂极性、介电常数、溶解度参数、粘度和其他参数，从而达到调节聚合过程的目的。
对于分散聚合，只有少量的水溶性单体可以形成不溶的聚合物，需要使用亲水-疏水平衡原理来鉴定现有单体或合成新单体，以便使其可以在水性介质中分散和聚合，最初，在分散聚合下仅发现球形颗粒，经过深入研究，已经制备了具有不同形态的嵌段共聚物，通过调节溶剂制备具有不同形态和功能响应性的纳米凝胶在药物控制释放、组织工程等生物应用中具有广阔的前景，对于溶剂对聚合反应调控的研究相对较少，改变醇的种类及组成以改变溶剂的参数可能是以后的研究方向。
图 12
