MTRK融合
据报道，约有3%的没有其他已知癌基因突变的NSCLC患者肿瘤中可以发现NTRK1基因融合现象。目前，已经上市的拉罗替尼对NTRK融合的非小细胞肺癌患者效果显著。在初步分析组中的55名患者中的4例经过治疗的TRK融合非小细胞肺癌患者的详细信息和随访。其中3例都出现持续反应（从8.21到> 20.27个月）
此外，恩曲替尼（Entrectinib，RXDX-101）誉为“治愈系”抗癌药，有着目前任何靶向药（LOXO-101)和免疫治疗药物(PD-1)在内，都无法比拟的临床数据！
据公布的数据显示，所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK），ROS1或间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合的儿童肿瘤类型对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解）！
这款药物治疗肺癌的效果自然非常值得期待。
NRG1融合
NRG1融合更多的发生没有驱动基因突变的肺腺癌患者中，尤其是不抽烟的患者。
现有的靶向药治疗晚期NRG1融合NSCLC绝大多数是使用阿法替尼，少数使用HER3 单抗。
来自2019WCLC一小组肺癌患者的研究结果进一步证明，阿法替尼（afatinib）对NRG1融合的肺腺癌患者是一种潜在且有效治疗方法。分析结果显示，4例与NRG1基因融合相关的肺腺癌患者在使用阿法替尼治疗后均有一定程度的反应或肿瘤稳定。最后，研究人员总结道:“有必要对更大范围的接受阿法替尼治疗的NRG1融合阳性NSCLC患者进行前瞻性研究，以更好地评估其潜在活性。”
TROP2
TROP2是一种跨膜糖蛋白，在包括NSCLC在内的多种实体肿瘤中均有高度表达。DS-1062是第一三共采用专有的DXd ADC技术，开发的靶向TROP2的抗体偶联药物。
2019WCLC大会上，一项开放标签的1期临床试验评估了DS-1062治疗经治NSCLC患者的安全性和耐受性。该研究表明，在46名可被评估的患者中（DS-1062使用剂量在0.27 mg/kg-10.0 mg/kg之间），12名患者达到部分缓解。7名接受8.0 mg/kg推荐剂量的患者中，5名达到了部分缓解，其它两名患者目前病情稳定。截至2019年8月20日，还有35名患者正在进行试验。此外，DS-1062的耐受性良好，最常见的不良反应包括疲劳和恶心。
针对作为恶性肿瘤的头号*手的肺癌，火热的靶向治疗手段效果显著，越来越多的癌症患者通过一代一代的靶向药和免疫治疗药物获得了更长的生存期。进入靶向免疫治疗时代，每个患有肺癌的患者都应该通过基因检测，PD-L1，TMB分析，获得更多用药方案指导。
