将组织样本置入包埋盒中，流水冲洗30min，取出沥净，将样本浸泡于60%异丙醇中后，使用油红O染液浸染15min，取出样本并放入60%异丙醇中浸泡分化，直到脂质斑块呈现红色而周围组织呈现白色，取出并沥干，放在底板上，拍照。
收集各组实验动物血清，3000r·min-1，离心15min，分离血清，-20℃保存。
按试剂盒说明检测TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-13和IL-1β，于450nm处测定吸光度。
取100μL抗凝血，加入2mL红细胞裂解液，避光孵育20min，1500r·min-1离心5min，弃上清，PBS重悬2次。
加入CD3、CD4、CD8和CD161荧光单克隆抗体，混匀，室温避光孵育20～30min。
流式细胞仪检测CD3 T、CD4 T、CD8 T、NK和NKT的含量。
各组实验动物眼球取血并置于加入肝素抗凝的离心管内，离心管中缓慢加入适量淋巴细胞分离液，2500r·min-1离心25min，可见离心管从上到下分为4层：血浆层（淡黄色）、淋巴细胞层（白膜层）、分离液层（透明）、红细胞与粒细胞层（红细胞沉淀），吸取白膜层细胞到另一离心管中，PBS重悬细胞，1000r·min-1离心5min，弃掉上清，重复操作后，弃掉上清，使用PBS重悬沉淀。
使用专业软件GraphPadPrism6.0、ImageProPlus7.0及BDAccuriC6Plus进行数据处理与分析。
使用SPSS22.0进行统计学分析，所有数据结果均用x ± s表示，两组间比较使用t检验。
ApoE-/-小鼠高脂饲养条件下腹腔注射抗PD-L1单抗，10周后检测血清脂质含量。
结果发现，与正常组比较，ApoE-/-小鼠高脂饲养后血清CHO、TG、LDL-c明显升高。
正常饲养条件下给予抗PD-L1单抗抑制血清HDL-c含量而促TG含量升高。
与高脂组相比，高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗明显升高血清CHO、TG和HDL-c含量，但是对LDL-c没有影响。
油红O结果提示，正常饲养条件下给予抗PD-L1单抗具有促血管壁脂质沉积的作用，但是这一作用并不具有明显的病理意义。
而高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗则明显促血管壁脂质沉积。
PD-1/PD-L1信号转导途径在调控机体免疫细胞活化中具有重要的作用。
应用流式细胞计数检测各组实验动物全血T细胞含量。
结果发现，正常组、高脂组、正常 PD-L1组、高脂 PD-L1组的CD3 T细胞含量分别为0.32、0.49、0.49、0.59。
结果说明，给予抗PD-L1单抗具有诱导免疫细胞活化的作用。
