CD3 T由CD4 T和CD8 T细胞组成。
在检测了全血CD4 T和CD8 T细胞含量发现，ApoE-/-小鼠正常饲养条件下给予抗PD-L1单抗促CD4 T含量升高，但是对CD8 T细胞含量没有影响。
ApoE-/-小鼠高脂饲养后CD4 T和CD8 T细胞含量较正常饲养均明显增加。
而高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗后CD4 T和CD8 T细胞含量明显升高。
NK和NKT细胞在AS形成过程中同样具有重要的作用。
通过检测了血液中这两种细胞的含量发现，与正常组比较，ApoE-/-小鼠正常及高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗均明显促NK和NKT细胞活化。
炎症因子释放与免疫细胞活化密切相关。
本研究通过ELISA检测血清中炎症因子的含量变化。
结果发现，与正常组相比，ApoE-/-小鼠正常饲养条件下给予抗PD-L1单抗具有促IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-13、IL-1β升高的作用。
而ApoE-/-小鼠高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗明显促进IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-13、IL-1β的释放。
AS是一种慢性退行性病变，其病变范围广，累及各大、中动脉，常伴有明显的血管壁脂质累积并于病变血管局部形成明显粥样斑块，斑块破裂引起管腔内血栓形成是造成心肌梗死和中风的主要原因。
研究证实，免疫细胞活化及炎症因子的释放并参与AS的整个过程，在AS发生发展的早期，在多种酶及活性物质参与下，血管壁及管腔内原有免疫环境改变，LDL-c氧化形成氧化型LDL-c而获得免疫原性，最终诱导免疫细胞活化。
PD-L1在体内多种细胞膜表面广泛表达，这与体内T细胞活性调控密切相关。
有研究发现，在淋巴细胞表面同样检测到PD-L1的表达。
本研究证实，ApoE-/-小鼠高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗处理后，血浆脂质含量升高，血管壁有明显的脂质累积。
提示高脂饲养条件下给予抗PD-L1单抗具有加重AS的作用，这可能与促机体免疫活化有关。
