nisP编码一种裂解Nisin中N-末端前导序列的裂解酶，从而使Nisin具有生物学活性；且nisR与nisK基因与合成Nisin的双调控系统有关，能够调控Nisin生产量，汪蕊等对乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)N401的nisRK基因超表达后发现，N401的Nisin Z的产量大幅提高。
目前有研究表明nisI和Nisin的自身免疫机制有关，并且发现这一过程是通过nisI编码的一种脂蛋白nisI实现的。
nisI能够和Nisin结合或促使Nisin产生菌细胞聚集成链状，从而隔断Nisin和类脂接触，nisI和nisFEG蛋白的协同作用保证了Nisin的自身免疫效果，使Nisin产生菌得到保护。
Ⅱ类细菌素中最为常见的细菌素为片球菌素。
片球菌素由戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)分泌，在细菌素分类中属于Ⅱa类细菌素。
迄今为止筛选出的所有乳酸菌细菌素中，片球菌素具有最为稳定的理化性质，能够抑制多种病原菌的生长和繁殖，尤其是对于单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)有较强抑制作用。
现如今常见的片球菌素主要有片球菌素PA-1、戊糖片球菌素PPK34、戊糖片球菌素L5-6等。
片球菌素的生成受pedA、pedB、pedC、pedD四个基因的调控。
其中pedA编码合成片球菌素的前体,pedB调节免疫球蛋白的生成，pedC调控生成的酶促进多肽成熟，pedD编码生成用于转运片球菌素的ABC转运蛋白pedD。
植物乳杆菌(Lactobacillus.plantarum NC8)所生产的细菌素Plantaricin NC8为Ⅱb类细菌素，其前体多肽由plNC8α和plNC8β负责编码，而前体多肽到Plantaricin NC8的修饰过程需要自诱导或共培养来促进。
屎肠球菌(Enterococous faecium)150所产生的细菌素Enterocin Q为Ⅱc类细菌素，由entqA、entqB、entqC调控生成，其中entqA编码结构多肽，entqB编码ABC转运蛋白，entqC编码免疫蛋白。
本课题组在之前对副干酪乳杆菌细菌素Paracin1.7的研究中发现，该细菌素不含有阳离子氨基酸，且具有较强的抑菌活性，可以确定其属于IId细菌素。
Ⅲ类细菌素生物合成机制相关研究少，目前已知的Ⅲ类细菌素均具有区域性结构和易位功能，不同的区域能够通过和细菌受体结合从而发挥其抗菌活性。
Ⅲ类细菌素在作用过程中能够促进细菌的细胞膜发生溶解，故又名溶菌素。
然而其具体的作用机制相对模糊，有待进一步研究和探讨。
